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MASLD进程中肝星状细胞代谢重构与表观遗传记忆
邓紫莹, 刘序友, 广东医科大学第一临床医学院消化内科 广东省湛江市 524023
邓紫莹, 刘序友, 广州市红十字会医院消化内科 广东省广州市 510000
邓紫莹, 研究生, 研究方向为消化内科.
黄妙灵, 暨南大学附属第一医院全科医学科 广东省广州市 510630
作者贡献分布: 邓紫莹、黄妙灵负责文献收集与综述撰写; 刘序友负责研究指导、论文审校与质量控制.
通讯作者: 刘序友, 硕士生导师, 主任医师, 524023, 广东省湛江市霞山区文明东路2号, 广东医科大学第一临床医学院消化内科. liuxy717@163.com
收稿日期: 2026-04-10
修回日期: 2026-04-20
接受日期: 2026-04-25
在线出版日期: 2026-04-28
修回日期: 2026-04-20
接受日期: 2026-04-25
在线出版日期: 2026-04-28
Core Tip
核心提要: 肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)的活化及其导致的纤维化, 是代谢功能障碍相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, MASLD)向肝硬化演变的核心. 近年的研究明确了HSC活化不仅是细胞形态的变化, 更本质上是代谢模式的切换(如乙酸代谢轴的驱动)以及由此引发的长期"致病记忆". 虽然空间组学技术让我们了解不同位置的HSC具有不同的功能, 且针对特定代谢酶或修饰酶的新型抑制剂已在动物实验中初显成效, 但临床转化仍面临重重挑战. 通过多学科交叉手段深入解析HSC的调控网络, 将为MASLD相关肝纤维化的防治带来新希望.