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世界华人消化杂志. 2026-02-28; 34(2): 151-158
Published online 2026-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v34.i2.151
硫酸镁钠钾口服用浓溶液联合利那洛肽用于肠道准备的安全性及有效性
范姿璇, 荆雪, 尹晓燕, 刘华, 李晓宇, 江月萍, 田字彬, 王小玮
范姿璇, 荆雪, 尹晓燕, 刘华, 李晓宇, 江月萍, 田字彬, 王小玮, 山东省青岛大学附属医院消化内科 山东省青岛市 266000
范姿璇, 研究生在读, 研究方向为消化内科.
基金项目: 山东省自然科学基金面上项目, No. ZR2021MH007.
作者贡献分布: 入组患者、数据分析和文章起草由范姿璇完成; 病例选择、临床资料整理由尹晓燕、刘华、李晓宇及江月萍完成; 课题设计、文章修改和审阅由荆雪、田字彬及王小玮完成.
通讯作者: 王小玮, 博士, 副主任医师, 266000, 山东省青岛市江苏路16号, 山东省青岛大学附属医院消化内科. xiaowei8507@sina.com
收稿日期: 2025-12-31
修回日期: 2026-02-04
接受日期: 2026-02-13
在线出版日期: 2026-02-28
Abstract
背景

结肠镜检查质量依赖充分的肠道准备. 聚乙二醇(polyethylene glycol electrolytes powder, PEG)为传统方案, 硫酸镁钠钾口服浓溶液(oral sulfate solution, OSS)是新型肠道清洁剂, 而OSS联合利那洛肽(linaclotide, LIN)可能通过协同作用提升肠道准备效果. 本研究假设OSS联合LIN方案在肠道清洁成功率上非劣于PEG且耐受性更佳.

目的

评估硫酸镁钠钾口服用浓溶液与利那洛肽用于结肠镜检查前肠道准备的安全性和有效性.

方法

根据预设的纳入与排除标准, 前瞻性收集2024-06/2024-12于青岛大学附属医院拟接受结肠镜检查的患者约300例, 随机将受试者分为三组: 3L聚乙二醇组(3L PEG组)、OSS组、OSS+LIN联合组. 主要终点为波士顿肠道准备量表(Boston Bowel Preparation Scale, BBPS)评分评估的肠道清洁效果; 次要终点包括胃肠道不良事件(如恶心、呕吐等)发生率及患者耐受性(以满意度评分衡量).

结果

共300例患者按要求完成肠道准备及肠镜检查. 结果显示, 3LPEG组与OSS组的肠道清洁效果相当(BBPS评分: 5.84±1.01 vs 5.96±1.22, P>0.05). OSS+LIN联合组的肠道清洁效果显著优于3L PEG组和OSS组(BBPS评分: 6.61±1.04 vs 5.84±1.01 vs 5.96±1.22, P<0.01). 患者耐受性方面(满意度评分, 1-10分), 3L PEG组、OSS组及OSS+LIN联合组的评分分别为5.62±1.39、6.24±1.35、7.06±1.55(P<0.01), 表明OSS+LIN联合组的患者满意度显著高于其他两组.

结论

OSS联合LIN可显著提升肠道清洁效果, 并改善患者的耐受性, 是结肠镜检查前有效的肠道准备方案.

Keywords: 结肠镜检查; 硫酸镁钠钾浓溶液; 利那洛肽; 聚乙二醇

核心提要: 本研究系统评估了硫酸镁钠钾口服浓溶液(oral sulfate solution, OSS)联合利那洛肽用于结肠镜前肠道准备的价值. 结果显示, 联合方案在肠道清洁效果上显著优于传统聚乙二醇与OSS单药, 尤其在右半结肠清洁度改善方面优势突出, 并显著提高了患者满意度. 联合方案总体耐受性良好, 为优化肠道准备提供了新策略.