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C2H2型锌指蛋白在肝细胞癌发生发展中的作用
王怡恺, 党双锁, 西安交通大学第二附属医院感染科 陕西省西安市 710004
王怡恺, 助理研究员, 主要从事肝病基础与临床相关研究.
基金项目: 四大慢病重大专项 , No. 2024ZD0526200 .
作者贡献分布: 本文综述由王怡恺完成; 党双锁审校.
通讯作者: 党双锁, 博士, 教授, 主任医师, 710004, 陕西省西安市新城区西五路157号, 西安交通大学第二附属医院感染科. dang212@126.com
收稿日期: 2026-06-04
修回日期: 2026-07-10
接受日期: 2026-08-06
在线出版日期: 2026-10-28
修回日期: 2026-07-10
接受日期: 2026-08-06
在线出版日期: 2026-10-28
Abstract
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是全球范围内发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤, 其发生发展机制复杂, 涉及多基因、多通路的异常调控. 锌指蛋白(zinc finger proteins, ZNFs)家族作为一类重要的转录调控因子, 广泛参与细胞增殖、分化、凋亡等过程. 其中, C2H2型ZNF占据该家族成员的绝大多数, 并在HCC的发生、进展、转移及耐药中扮演关键角色. 本文系统梳理了ZNFs的结构特征与分类, 以C2H2型为主线, 重点阐述不同成员在HCC中发挥促癌或抑癌作用的具体分子机制, 深入探讨ZNFs在不同通路间的互作特征. 结合现有临床与基础研究, 本文对ZNFs在HCC早期诊断、预后模型构建及靶向治疗中的转化价值进行分析和预测, 旨在为深入理解HCC的病理机制及开发新型诊疗策略提供理论依据.
Keywords: 肝细胞癌; C2H2型锌指蛋白; 生物标志物; 诊断; 预后
核心提要: 锌指蛋白(zinc finger proteins, ZNF)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)发生发展中具有显著的双重性. 当前研究热点已从单纯识别异常表达, 转向机制干预: 即靶向抑制促癌ZNF, 或恢复抑癌ZNF功能. 未来趋势是开发基于ZNFs的联合疗法, 以克服肿瘤耐药性, 实现HCC的精准诊断和治疗.