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世界华人消化杂志. 2025-11-28; 33(11): 926-936
Published online 2025-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v33.i11.926
ENO3在结肠癌的临床意义及调控机制研究
张秋颖, 高德, 赵冬梅, 张强, 霍大伟, 李越
张秋颖, 高德, 张强, 霍大伟, 李越, 宁夏第五人民医院肿瘤外科 宁夏回族自治区石嘴山市 753000
张秋颖, 副主任医师, 主要从事肿瘤外科疾病的相关研究.
赵冬梅, 石嘴山市第二人民医院放射科 宁夏回族自治区石嘴山市 753000
作者贡献分布: 主要数据分析和文章起草由张秋颖完成; 病例选择、样本取材、临床资料整理由高德、张强及霍大伟完成; 文章修改和审阅由赵冬梅和李越完成.
通讯作者: 张秋颖, 本科, 副主任医师, 753000, 宁夏石嘴山市大武口区朝阳西街168号, 宁夏第五人民医院肿瘤外科. 18809523777@139.com
收稿日期: 2025-09-03
修回日期: 2025-10-05
接受日期: 2025-11-14
在线出版日期: 2025-11-28
Abstract
背景

结肠癌(colon adenocarcinoma, COAD)是常见的肠胃道肿瘤, 发病率与死亡率逐年上升, 需要寻找精确的预后基因来预测患者预后. 在基础研究中发现烯醇化酶3(enolase 3, ENO3)的表达与COAD肿瘤的糖酵解有关.

目的

分析ENO3在结肠癌中的表达和预后情况, 并揭示其在COAD中的潜在分子作用机制.

方法

从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)数据库下载COAD表达相关数据, 分析ENO3基因表达情况及其与临床特征的相关性. Kaplan-Meier分析ENO3基因表达和患者预后的关系. 进一步通过COX回归分析评估ENO3基因的独立预后价值. 通过富集分析和免疫浸润分析, 探究ENO3基因在COAD发病中的潜在分子作用.

结果

COAD中的ENO3基因表达水平高于正常结肠组织(P<0.05). COX回归分析发现, ENO3基因是COAD患者的独立预后因子(P<0.05). 功能富集分析结果显示, ENO3基因与物质运输和细胞增殖密切相关. 此外, ENO3基因表达与免疫抑制剂表达相关(P<0.05).

结论

ENO3作为COAD潜在的预后标志物, 参与多种分子调控通路, 可能为免疫治疗提供方向.

Keywords: 结肠癌; ENO3基因; 预后; 癌症基因组图谱; 生物信息学分析

核心提要: 烯醇化酶3(enolase 3, ENO3)在结肠癌(colon adenocarcinoma, COAD)中高表达且不利于预后, 可独立预测不良预后及作为治疗COAD的靶点. ENO3通过增强糖酵解可直接促进肿瘤生长, 调节免疫相关基因重塑肿瘤微环境导致免疫抑制, 肿瘤恶化.