基础研究
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世界华人消化杂志. 2022-07-28; 30(14): 639-646
Published online 2022-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v30.i14.639
circ_0000527和miR-1253在结直肠癌组织中的表达及其对直肠癌SW620细胞增殖、迁移及侵袭的影响
李莹, 桑怡, 吴微华
李莹, 浙江中医药大学附属杭州市中医院特检科 浙江省杭州市 311700
李莹, 主治医师, 研究方向为内科学.
桑怡, 浙江中医药大学附属杭州市中医院消化科 浙江省杭州市 311700
吴微华, 浙江中医药大学附属杭州市中医院ICU 浙江省杭州市 311700
作者贡献分布: 此课题由李莹、桑怡、吴微华设计; 研究过程由李莹、桑怡、吴微华操作完成; 数据分析由桑怡、吴微华完成; 本论文写作由李莹完成.
通讯作者: 李莹, 本科, 主治医师, 310000, 浙江省杭州市西湖区体育场路453号,浙江中医药大学附属杭州市中医院特检科. hzliying0806@163.com
收稿日期: 2022-04-20
修回日期: 2022-05-30
接受日期: 2022-06-21
在线出版日期: 2022-07-28
文章亮点
实验背景

circRNA可参与结直肠癌发生发展过程, 可作为结直肠癌诊断、治疗靶点, 并调控miRNA表达进而调节结直肠癌细胞生物学行为, 目前circ_0000527对结直肠癌细胞生物学行为的影响尚未可知.

实验动机

Circular RNA Interactome预测显示circ_0000527与miR-1253可能存在靶向调控关系, miR-1253在结直肠癌中发挥抑癌基因作用, circ_0000527/miR-1253轴是否可参与结直肠癌发生发展过程尚需进一步阐明.

实验目标

circ_0000527通过靶向调控miR-1253表达影响结直肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭.

实验方法

qRT-PCR法检测结直肠癌患者的癌组织及其癌旁组织标本中circ_0000527、miR-1253的表达量; 将人结直肠癌细胞SW620分为si-NC组、si-circ_0000527组、miR-NC组、miR-1253组、si-circ_0000527+anti-miR-NC组、si-circ_0000527+anti-miR-1253组; CCK-8、平板克隆形成、划痕实验、Transwell实验检测增殖、克隆形成、迁移和侵袭; 双荧光素酶报告实验检测circ_0000527与miR-1253靶向.

实验结果

结直肠癌组织中circ_0000527上调表达, miR-1253下调表达, 抑制circ_0000527或miR-1253过表达可减弱细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力, 证实circ_0000527可靶向调控miR-1253表达, 下调miR-1253表达可减弱抑制circ_0000527表达对细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力的抑制作用.

实验结论

circ_0000527表达可通过抑制miR-1253表达而促进结直肠癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭.

展望前景

circ_0000527/miR-1253可能作为结直肠癌分子靶向治疗的潜在靶点.