修回日期: 2022-05-30
接受日期: 2022-06-21
在线出版日期: 2022-07-28
circRNA在结直肠癌中表达上调/下调, 并可充当miRNA的海绵分子, 负向调控miRNA表达, 进而参与结直肠癌发生发展过程, 目前已知circ_0000527在骨肉瘤等肿瘤组织中呈高表达, circ_0000527与miR-1253存在互补序列, miR-1253在结直肠癌组织和细胞中表达下调, 但circ_0000527是否可调控miR-1253表达从而影响结直肠癌细胞生物学行为尚未可知.
探讨circ_0000527靶向miR-1253调控结直肠癌SW620细胞增殖、迁移及侵袭的影响.
收集2020-03/2020-08本院收治的41例结直肠癌患者的癌组织及其癌旁组织标本, qRT-PCR法检测circ_0000527、miR-1253的表达量; 将人结直肠癌细胞SW620分为si-NC组、si-circ_0000527组、miR-NC组、miR-1253组、si-circ_0000527+anti-miR-NC组、si-circ_0000527+anti-miR-1253组; CCK-8、平板克隆形成、划痕实验、Transwell实验检测增殖、克隆形成、迁移和侵袭; 双荧光素酶报告实验检测circ_0000527与miR-1253靶向.
在结直肠癌组织中circ_0000527表达量升高(P<0.05), miR-1253表达量降低(P<0.05); 转染si-circ_0000527或转染miR-1253 mimics后, 细胞活力、划痕愈合率降低(P<0.05), 细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05); circ_0000527可靶向结合miR-1253; 共转染si-circ_0000527、anti-miR-1253可逆转si-circ_0000527对SW620细胞生物学行为的作用.
干扰circ_0000527表达可通过上调miR-1253表达而减弱结直肠癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力.
核心提要: circ_0000527调节结直肠癌细胞生物学行为的分子机制尚未可知, circ_0000527与miR-1253存在靶向结合位点, miR-1253在结直肠癌中表达下调,探讨circ_0000527是否通过靶向调控miR-1253表达影响结直肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭.