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世界华人消化杂志. 2006-12-08; 14(34): 3306-3310
Published online 2006-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i34.3306
Published online 2006-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i34.3306
蛋白酶激活受体-2激动剂在应激性溃疡中的作用
窦勇鹰, 谢立群, 海鸥, 李华, 中国人民武装警察部队医学院附属医院消化内科 天津市 300162
李俊美, 华建平, 天津市第一中心医院消化内科 天津市 300192
通讯作者: 谢立群, 天津市河东区成林路, 中国人民武装警察部队医学院附属医院消化内科. xieliqun66@hot.mail
电话: 022-60578765
收稿日期: 2006-07-20
修回日期: 2006-08-07
接受日期: 2006-08-10
在线出版日期: 2006-12-08
修回日期: 2006-08-07
接受日期: 2006-08-10
在线出版日期: 2006-12-08
Abstract
目的: 探讨大鼠蛋白酶激活受体-2在应激性溃疡中的作用.
方法: 建立大鼠水浸束缚应激模型, 肉眼计算胃黏膜溃疡指数(UI); 取动脉血和胃液做血气分析计算胃黏膜内pH值(pHi); 应用分光光度计检测胃黏膜氨基己糖; 采用放射免疫方法检测血浆中6-酮前列腺素F1a(6-K)和血栓素B2 (TXB2); 观察胃组织病理形态学变化.
结果: PAR-2激动剂组pHi(4.71±0.23 vs 4.53±0.11, P<0.05)、氨基己糖(5.26±1.48 g/kg vs 1.19±0.58 g/kg, P<0.05)、6-K(856.92±165.21 ng/L vs 654.50±221.31 ng/L, P<0.05)高于阴性对照组, TXB2(338.67±12.91 ng/L vs 378.89±15.10 ng/L, P<0.05)、UI(37.50±24.42 vs 69.00±33.27, P<0.05)低于阴性对照组. 除6-K(856.92±165.21 ng/L vs687.60±219.50 ng/L, P<0.05)外, PAR-2激动剂组与奥美拉唑组相比其他参数差异无统计学意义(P>0.05), 并且两组病理形态学观察均表现为无明显血栓形成.
结论: 蛋白激酶受体-2激动剂通过促进胃黏液分泌、舒张血管起到保护胃黏膜的作用, 其机制可能是激活辣椒素敏感性感觉神经元.
Keywords: 蛋白酶激活受体-2; 应激性溃疡; 胃黏膜; 辣椒素