修回日期: 2022-07-28
接受日期: 2022-10-20
在线出版日期: 2022-10-28
胃癌的发生是一个多步骤癌变的过程, 涉及多方面因素, 胃泌素-17(gastrin 17, G-17)、菱形结构域蛋白1(rhomboid domain-containing protein1, RHBDD1)、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)感染在胃癌形成过程中具有重要作用, 或许能作为胃癌筛查及病情评估的标志物.
探究血清G-17、RHBDD1、H. pylori免疫球蛋白G(immunoglobulin G, IgG)抗体(H. pylori-IgG)阳性率对胃癌与癌前病变的筛查价值及与肿瘤浸润深度关系.
选取2021-01/2022-01我院85例胃癌患者作为研究组, 根据1:1匹配病例对照原则选取同期85例胃癌前病变患者作为对照组, 比较两组一般资料、血清G-17、RHBDD1水平及H. pylori-IgG阳性率, 采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线评价血清G-17、RHBDD1水平、H. pylori-IgG阳性率诊断胃癌的价值, 并比较不同肿瘤浸润深度胃癌患者血清G-17、RHBDD1水平、H. pylori-IgG阳性率, 采用Spearman相关系数模型分析血清G-17、RHBDD1水平、H. pylori-IgG阳性率与胃癌肿瘤浸润深度的相关性, 并分析血清G-17、RHBDD1水平、H. pylori-IgG阳性率对胃癌患者肿瘤浸润深度的影响.
研究组血清G-17、RHBDD1水平及H. pylori-IgG阳性率均高于对照组(P<0.05); 血清G-17、RHBDD1水平、H. pylori-IgG阳性联合诊断胃癌的曲线下面积(area under the curve, AUC)为0.915; 血清G-17、RHBDD1水平、H. pylori-IgG阳性率随着胃癌患者肿瘤浸润深度增加呈逐渐升高趋势(P<0.05); 血清G-17、RHBDD1水平、H. pylori-IgG阳性率与胃癌肿瘤浸润深度呈正相关(P<0.05); 血清G-17高表达与RHBDD1高表达、G-17高表达与H. pylori-IgG阳性、RHBDD1高表达与H. pylori-IgG阳性均对胃癌患者肿瘤浸润深度呈次相乘模型的正向交互作用(P<0.05).
血清G-17、RHBDD1、H. pylori-IgG联合检测有助于提高胃癌与癌前病变的筛查价值, 且参与胃癌肿瘤浸润, 与肿瘤浸润深度呈正相关.
核心提要: 胃癌是死亡率极高的恶性肿瘤, 大多数确诊时已是进展期, 预后很差, 加强防治非常有必要. 胃癌的发生是一个多步骤癌变的过程, 正确处理胃癌前病变有助于降低国内胃癌患病率. 胃泌素-17(gastrin 17, G-17)、菱形结构域蛋白1(rhomboid domain-containing protein1, RHBDD1)、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)感染在胃癌形成过程中具有重要作用, 或许能作为胃癌筛查及病情评估的标志物. 基本研究重点探究血清G-17、RHBDD1、H. pylori免疫球蛋白G(immunoglobulin G, IgG)抗体(H. pylori-IgG)联合检测对胃癌与癌前病变的筛查价值及与肿瘤浸润深度关系.