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靶向SRC治疗胰腺癌的研究新进展
李子一, 孙学英, 哈尔滨医科大学附属第一医院肝脾外科中心 黑龙江省哈尔滨市 150001
李子一, 博士研究生, 主要从事恶性肿瘤的分子靶向治疗研究.
基金项目: 国家重点研发计划资助项目 , No. 2017YFC1308602 .
作者贡献分布: 李子一负责文献查阅和整理, 孙学英负责题目设计和文章书写.
通讯作者: 孙学英, 教授, 150001, 黑龙江省哈尔滨市南岗区邮政街23号, 哈尔滨医科大学附属第一医院肝脾外科中心. sunxueying@hrbmu.edu.cn
收稿日期: 2021-02-05
修回日期: 2021-04-06
接受日期: 2021-05-11
在线出版日期: 2021-06-28
修回日期: 2021-04-06
接受日期: 2021-05-11
在线出版日期: 2021-06-28
Abstract
胰腺癌(pancreatic cancer, PC)致死率极高, 对化疗药物高度耐受, 患者5年生存率仅为10％. 因此, 寻找有效的PC治疗药物是当今世界性难题. SRC是一种原癌基因酪氨酸蛋白激酶, 在超过70％的PC中呈高表达或高活性状态, 参与调控PC细胞增殖、浸润、转移及肿瘤血管生成, 是研发PC治疗药物最有希望的分子靶点之一. 大量临床前研究证实, 小分子SRC抑制剂在体内和体外实验中表现出强大的抗PC活性, 而且与常规化疗药物协同作用逆转PC耐药. 一些SRC抑制剂已经进入PC治疗的临床试验. 靶向SRC治疗PC具有广阔的应用前景. 本文分析SRC对PC的调控机制以及靶向SRC治疗PC的新进展和存在问题. 作者认为应用精准医学原则指导SRC抑制剂临床试验设计、联合应用免疫治疗、研发更高选择性和更高活性的SRC抑制剂以及对SRC调控网络进一步探讨, 可为靶向SRC治疗PC带来突破.
Keywords: SRC; SRC抑制剂; 胰腺癌; 靶向治疗; 化疗; 临床试验
核心提要: SRC在70%胰腺癌中高表达. 小分子SRC抑制剂展示有效的抗胰腺癌活性, 一些SRC抑制剂进入胰腺癌治疗的临床试验. SRC是治疗胰腺癌的潜在分子靶点, 靶向SRC将成为治疗胰腺癌新希望.