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世界华人消化杂志. 2016-05-28; 24(15): 2361-2367
Published online 2016-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v24.i15.2361
Published online 2016-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v24.i15.2361
肥胖-肠道菌群-Toll样受体交互调控作用的研究进展
司原成, 苗维纳, 何嘉悦, 王晓芳, 汪弋力, 丁维俊, 成都中医药大学基础医学院 四川省成都市 610072
司原成, 主要从事中医防治代谢性疾病的基础及应用方面的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81273899.
作者贡献分布: 本文由司原成、苗维纳、何嘉悦、王晓芳及汪弋力共同完成; 丁维俊审校.
通讯作者: 丁维俊, 教授, 610072, 四川省成都市十二桥路37号, 成都中医药大学基础医学院. dingwj123@163.com
电话: 028-61800158
收稿日期: 2016-02-14
修回日期: 2016-04-04
接受日期: 2016-04-11
在线出版日期: 2016-05-28
修回日期: 2016-04-04
接受日期: 2016-04-11
在线出版日期: 2016-05-28
Abstract
肥胖发病率逐年上升, 已经成为全球性公共健康问题. 肥胖的发生常伴有亚临床炎症表现, 引起炎症水平升高与免疫功能紊乱, 而这又与肠道菌群紊乱密切相关. 肠道菌群与肠黏膜免疫构成动态平衡, 其结构及功能异常均可引起机体免疫紊乱. 肥胖性炎症反应的启动途径, 涉及Toll样受体(Toll-like receptors, TLRs)活化、内质网应激与肠道菌群改变. 其中, TLR4在感应肠道病原菌、诱导炎症与胰岛素抵抗进程中, 扮演中心角色. 另一方面, 代谢、遗传与免疫等因素, 整合性调控TLR功能. 因此, 我们从肥胖-肠道菌群-TLRs的复杂交互作用着手, 阐释肠道菌群、肠道免疫与肥胖等代谢性疾病的高度相关性, 以期发现这类疾病的新治疗靶点.
Keywords: 肥胖; 肠道菌群; 肠黏膜免疫; 亚临床炎症反应; Toll样受体
核心提示: 肥胖是全球性公共卫生难题, 其形成和进展与肠道菌群紊乱, 以Toll样受体为代表的肠道黏膜免疫异常直接相关. 三者交互作用机制的研究, 可望深化肥胖病理认识, 提高肥胖疗效.