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世界华人消化杂志. 2015-11-08; 23(31): 4990-4996
Published online 2015-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v23.i31.4990
Published online 2015-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v23.i31.4990
非酒精性脂肪肝的发病机制及肠促胰素在治疗中的研究进展
郭晓宇, 刘剑, 承德医学院 河北省承德市 067000
高宇, 承德医学院附属医院内分泌科 河北省承德市 067000
作者贡献分布: 本文由郭晓宇与刘剑共同完成; 高宇负责审校.
通讯作者: 高宇, 主任医师, 研究生导师, 067000, 河北省承德市双桥区南营子大街36号, 承德医学院附属医院内分泌科. yugao815@163.com
电话: 0314-2279662
收稿日期: 2015-09-08
修回日期: 2015-10-11
接受日期: 2015-10-19
在线出版日期: 2015-11-08
修回日期: 2015-10-11
接受日期: 2015-10-19
在线出版日期: 2015-11-08
Abstract
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)是代谢综合征重要组成部分, 目前治疗方法主要以改善生活方式和调整饮食结构为主, 尚缺乏针对性药物. 肠促胰素是肠道内分泌细胞分泌的胃肠激素, 主要通过葡萄糖浓度依赖模式刺激胰岛素的分泌, 胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)类降糖药物是用于治疗2型糖尿病的新型药物, 其中包括GLP-1类似物和二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase 4)抑制剂. 基础及临床研究表明, 肠促胰素可通过多种机制发挥对NAFLD的改善作用, 但肠促胰素对NAFLD治疗的长期安全性仍需要进一步研究.
Keywords: 非酒精性脂肪性肝病; 胰岛素抵抗; 胰高血糖素样肽-1; 二肽基肽酶-4; 代谢综合征
核心提示: 胰岛素抵抗、糖耐量异常是非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)的病理生理基础. 肠促胰素包括胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)类似物和二肽基肽酶-4抑制剂, 目前实验和临床数据表明, GLP-1类似物可以改善肝脏功能, 脂肪含量及分布, 脂质代谢以及相关的信号转导途径. 因此, GLP-1类似物有望成为NAFLD潜在的治疗方法.