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大黄酸与大黄建立大鼠"泻剂结肠"模型的比较
刘兴, 次苗苗, 河北北方学院 河北省张家口市 075000
王文革, 中国人民解放军空军总医院儿科 北京市 100142
刘兴, 在读硕士, 主要从事儿童消化系统疾病的研究.
基金项目: 北京市自然科学基金资助项目, No. 7122180.
作者贡献分布: 此课题由王文革与刘兴设计; 研究过程由刘兴与次苗苗操作完成; 研究所用试剂由王文革提供; 数据收集与分析由刘兴与次苗苗完成; 本论文写作由刘兴与王文革共同完成.
通讯作者: 王文革, 副主任医师, 硕士研究生导师, 100142, 北京市海淀区阜成路30号, 中国人民解放军空军总医院儿科. 1264516006@qq.com
电话: 010-68410099
收稿日期: 2013-12-27
修回日期: 2014-01-20
接受日期: 2014-02-03
在线出版日期: 2014-03-28
修回日期: 2014-01-20
接受日期: 2014-02-03
在线出版日期: 2014-03-28
Abstract
目的: 应用大黄酸及大黄建立大鼠泻剂结肠模型, 二者进行比较, 寻找一种简单、稳定的建立泻剂结肠动物模型的药物.
方法: 健康3-4周龄Wistar大鼠33只, 均分为对照组、大黄组、大黄酸. 对照组给予生理盐水灌胃; 大黄组给予大黄粉悬液灌胃; 大黄酸组给予大黄酸粉悬液灌胃. 造模完成后采用活性炭悬液推进法测定大鼠肠道传输功能.
结果: 大黄组、大黄酸组造模时间分别为136 d和114 d; 大黄组及大黄酸组大鼠活性炭末推进长度及推进率较对照组明显缩短. 大黄酸组造模过程中大鼠稀便稳定, 且给药剂量及造模周期同参考文献报道一致.
结论: 大黄及大黄酸均可成功建立大鼠泻剂结肠模型, 但作为单体大黄酸药效更稳定, 浓度易于控制, 且造模时间相对较短, 故作为造模药物, 效果优于大黄.
Keywords: 泻剂结肠; 动物模型; 大黄; 大黄酸; 单体
核心提示: 本研究通过比较大黄酸及大黄建立的"泻剂结肠"模型的优劣, 进一步证实了单体大黄酸药效更稳定, 浓度易于控制, 造模时间相对较短, 作为造模药物效果优于大黄. 为以后慢传输型便秘的研究提供了一种更稳定、可靠的动物模型.