Published online 2008-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i10.1053
修回日期: 2008-03-09
接受日期: 2008-03-28
在线出版日期: 2008-04-08
目的: 探讨内皮素-1(endothelin-1, ET-1)、一氧化氮(nitric oxide, NO)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide, CGRP)在大鼠肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome, HPS)发病机制中的作用.
方法: 健康Wistar大鼠32只随机平均分为假手术组、CBDL术后3 wk组、4 wk组、5 wk组. 采用胆总管结扎(common bile duct ligation, CBDL)术制备大鼠HPS模型成功后, 行肝功能及肝肺病理检查. 放射免疫分析法检测大鼠血浆和肝组织、肺组织匀浆中ET-1和CGRP的水平, 利用硝酸还原酶法检测大鼠血清和肝、肺组织匀浆中NO的水平.
结果: 在大鼠HPS形成过程中, 肝细胞变性、坏死, 大量纤维组织增生, 形成假小叶. 肺泡毛细血管增生、扩张, 伴肺泡间隔增宽、容量减小. 术后3-5 wk, CBDL组大鼠血浆和肝、肺组织匀浆中ET-1、NO、CGRP水平显著升高, 且与 ALT水平呈正相关(血浆, ET-1: r = 0.9889, P = 0.0111; NO: r = 0.9935, P = 0.0065; CGRP: r = 0.9714, P = 0.0286; 肝组织: r = 0.9969, P = 0.0035; r = 0.9993, P = 0.0070; r = 0.9507, P = 0.0493; 肺组织: r = 0.9939, P = 0.0061; r = 0.9991, P = 0.0009; r = 0.9557, P = 0.0443).
结论: 在大鼠HPS形成过程中, 血浆和肝、肺组织匀浆中ET-1, NO和CGRP水平持续升高, 提示血管活性物质ET-1, NO和CGRP在其发病机制中可能起着一定作用.