肝星状细胞激活的内在机制

doi:10.11569/wcjd.v13.i7.831

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出版物名称

世界华人消化杂志

ISSN

1009-3079

本文章的出版商

Baishideng Publishing Group Inc, 7041 Koll Center Parkway, Suite 160, Pleasanton, CA 94566, USA

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述评

世界华人消化杂志. 2005-04-01; 13(7): 831-834
Published online 2005-04-01. doi: 10.11569/wcjd.v13.i7.831

肝星状细胞激活的内在机制

张锦生

张锦生, 复旦大学上海医学院病理学系上海市 200032

张锦生, 男, 1944-3-14生, 江苏省镇江市人, 汉族. 1968年原上海第一医学院医学系毕业, 1985年原上海医科大学博士学位. 教授, 博士生导师, 主要从事肝病病理研究.

基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 39970337, N0. 30170417.

通讯作者: 张锦生, 200032, 上海市医学院路138号, 复旦大学上海医学院病理学系. jszhang44@shmu.edu.cn

电话: 021-54237049 传真: 021-54237539

收稿日期: 2004-12-27
修回日期: 2005-02-21
接受日期: 2005-03-02
在线出版日期: 2005-04-01

Abstract

激活的肝星状细胞是肝纤维化时产生细胞外基质的主要细胞. 细胞因子的旁分泌和自分泌作用、氧化应激、微环境ECM的改变是激活肝星状细胞的主要外部机制, 激活时最初的显著变化是细胞质内脂滴和维生素A减少甚至消失, 并表达α-平滑肌肌动蛋白. 脂滴(含中性脂肪)的存在意味着向脂肪细胞分化, 肝星状细胞向脂肪细胞分化及去分化与其激活有何关联, 是激活时重要的分子机制之一, 还是仅仅为一种伴随现象？最近的工作表明, 与脂肪细胞分化密切相关的C/EBP-α和PPARγ基因表达下调及维生素A信号转导削弱是肝星状细胞激活的重要内在机制. 如果能从肝星状细胞激活的外部和内在机制两方面都进行干预的话, 有可能提高肝纤维化的疗效.

Keywords: 肝星状细胞; 肝纤维化; 激活