TL1A作为炎症性肠病治疗靶点的研究进展

doi:10.11569/wcjd.v32.i6.397

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2024-06-28 (publication date) through 2024-11-24

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本文章的期刊信息

出版物名称

世界华人消化杂志

ISSN

1009-3079

本文章的出版商

Baishideng Publishing Group Inc, 7041 Koll Center Parkway, Suite 160, Pleasanton, CA 94566, USA

述评

世界华人消化杂志. 2024-06-28; 32(6): 397-404
在线出版 2024-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v32.i6.397

图1 TL1A在IBD发病中的免疫机制. Epithelial cell: 上皮细胞; NKcells: 自然杀伤细胞; RORγt+: 视黄酸受体相关孤儿受体γt; NKp46+: 为IgSF家族成员, 特异表达于NK细胞表面, 作为激动性靶点; Inflammatory cytokine: 炎症因子; DC: 树突状细胞; Naive CD4+ T cell: 初始T细胞CD4+; TL1A: 肿瘤坏死因子样配体1; IL-23: 白介素-23; IL-21: 白介素-21; IL-4: 白介素-4; IL-12: 白介素-12; IL-22: 白介素-22.

引文著录: 战蓉蓉, 王冬, 张晓岚. TL1A作为炎症性肠病治疗靶点的研究进展. 世界华人消化杂志 2024; 32(6): 397-404