修回日期: 2024-01-27
接受日期: 2024-02-06
在线出版日期: 2024-02-28
胃肠道神经内分泌肿瘤(gastrointestinal neuroendocrine neoplasm, GI-NENs)的发病率呈持续上升趋势, 其临床表现多样, 部分具有高侵袭性及转移性, 预后差. CD155人体各种正常组织中几乎不表达或弱表达, 在多种癌症类型的肿瘤细胞上高度上调, 参与细胞运动、自然杀伤细胞和T细胞介导的免疫, T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains, TIGIT)可与树突状细胞上的CD155高亲和力结合, 并通过调节树突状细胞的活性间接抑制T细胞的活化. 分析CD155、TIGIT表达与临床病理特征及预后关系, 探讨GI-NENs免疫治疗有重要的意义.
通过免疫组化检测CD155、TIGIT在GI-NENs中的表达, 分析其与临床病理特征及预后的关系, 为GI-NENs的预后提供帮助, 同时为GI-NENs的免疫治疗提供一个新的方向.
探讨CD155、TIGIT在GI-NENs中的表达量与临床病理特征的关系.
收集2016-11/2020-08经我院诊治的168例GI-NENs患者的临床病理资料, 免疫组化检测CD155、TIGIT的表达量, 分析其与性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤最大直径、T分期、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、Ki-67指数以及预后的关系.
CD155和TIGIT在病理分级高的GI-NENs组织中, 表达量也较高, 差异有统计学意义(P<0.05); CD155表达量与年龄、肿瘤位置、肿瘤最大直径、病理分级、T分期、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、Ki-67指数有关(P<0.05); TIGIT表达量与肿瘤最大直径、病理分级、T分期、淋巴结转移、TNM分期、Ki-67指数有关. 高表达CD155、高表达TIGIT与GI-NENs生存预后较差相关(P<0.05), CD155联合TIGIT的绘制受试者操作特征曲线下面积为0.794(95%置信区间: 0.706-0.881, P<0.001).
CD155和TIGIT表达量在不同分级、分期的GI-NENs患者存在差异, 可能参与了GI-NENs的发生及进展的调控过程, 高表达可能提示预后不佳.
高表达CD155、高表达TIGIT与GI-NENs生存预后较差相关, 为临床医生对GI-NENs的预后提供帮助. CD155与TIGIT表达量与肿瘤最大直径、病理分级、T分期、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、Ki-67指数有关, 提示CD155/TIGIT信号通路可能在GI-NENs的增殖和转移过程扮演重要作用, 可能是GI-NENs免疫治疗的一个靶点. 但本研究未进行细胞和动物实验, CD155/TIGIT信号通路在GI-NENs的作用仍需要进一步研究和探索.